兩款國(guó)產(chǎn)新冠口服藥上市申請(qǐng)已經(jīng)受理 藥品種類不斷上升（副題）


【資料圖】

隨著新冠“乙類乙管”后的首個(gè)長(zhǎng)假春節(jié)假期結(jié)束，作為新冠治療藥物關(guān)注焦點(diǎn)的小分子口服藥，也將在春節(jié)結(jié)束后迎來(lái)上市競(jìng)速。

北京青年報(bào)記者了解到，今年春節(jié)前一周，就有兩款新冠口服藥提交了上市申請(qǐng)，并且已經(jīng)被受理。

1月16日，先聲藥業(yè)宣布與中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所、武漢病毒研究所聯(lián)合開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新藥先諾欣（先諾特韋片/利托那韋片組合包裝）新藥上市申請(qǐng)（NDA）獲國(guó)家藥監(jiān)局以藥品特別審批程序受理，擬用于治療輕至中度新型冠狀病毒感染成年患者。

先諾欣是一款口服小分子抗新冠病毒創(chuàng)新藥，針對(duì)SARS-CoV-2病毒復(fù)制的3CL蛋白酶，與低劑量利托那韋聯(lián)用有助于減緩先諾特韋在體內(nèi)的代謝或分解，提高抗病毒效果。

1月18日，君實(shí)生物發(fā)布公告稱，收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書(shū)》，口服核苷類抗新型冠狀病毒藥物氫溴酸氘瑞米德韋片（項(xiàng)目代號(hào)：JT001/VV116）用于新型冠狀病毒感染治療的新藥上市申請(qǐng)獲得受理。截至目前，VV116已在烏茲別克斯坦獲得批準(zhǔn)用于中重度COVID-19患者的治療。

據(jù)了解，國(guó)內(nèi)已有超30家企業(yè)處于口服小分子新冠藥研發(fā)階段。除了新藥上市申請(qǐng)已經(jīng)獲得受理的先聲藥業(yè)和君實(shí)生物外，眾生藥業(yè)RAY1216、前沿生物FB2001、廣生堂GST-HG171因已經(jīng)處于III期臨床階段，而成功踏入新冠口服藥上市競(jìng)速的第二梯隊(duì)。

緊隨著第二梯隊(duì)身后，科興制藥SHEN26處于II期臨床研究成功階段，完成全部受試者入組；信立泰SAL0133則剛獲批開(kāi)展適應(yīng)癥Ⅰ期臨床試驗(yàn)；長(zhǎng)江健康通過(guò)收購(gòu)江和藥業(yè)入局新冠口服藥賽道。

此外，作為曾經(jīng)的第一梯隊(duì)，開(kāi)拓藥業(yè)去年4月曾披露其在研新冠口服藥普克魯胺治療輕中癥非住院新冠患者III期臨床試驗(yàn)的關(guān)鍵數(shù)據(jù)，但此后一直沒(méi)有更新消息。而該藥也因雄激素受體的作用機(jī)理一直受到業(yè)內(nèi)質(zhì)疑。

安信證券認(rèn)為，根據(jù)藥企相關(guān)新冠藥物的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)度，上半年將有多個(gè)藥物獲批上市。總的來(lái)看，先聲藥業(yè)先諾欣、君實(shí)生物VV116、眾生藥業(yè)RAY1216成為了業(yè)內(nèi)看好的種子選手 。據(jù)“江蘇藥品監(jiān)管”微信公眾號(hào)此前消息，“先諾欣的III期臨床進(jìn)度處于國(guó)內(nèi)3CL靶點(diǎn)藥物第一位，預(yù)計(jì)最快于2023年2月上市”。

此外，北青報(bào)記者了解到， 國(guó)內(nèi)還有多款3CL蛋白酶抑制劑在研，包括先聲藥業(yè)的先諾欣、眾生藥業(yè)的RAY1216、前沿生物的FB2001，以及廣生堂的GST-HG171。針對(duì)RdRp靶點(diǎn)，君實(shí)生物旗下的口服核苷類抗新型冠狀病毒藥物VV116，以及科興制藥的SHEN26也在開(kāi)發(fā)中。

背景

除了新冠小分子口服藥

多款治療藥物、器械已密集獲批

事實(shí)上，國(guó)家一直在著力于擴(kuò)大新冠治療藥物的種類和數(shù)量。2022年的最后一周，國(guó)家藥監(jiān)局集中批準(zhǔn)了12款新冠病毒感染對(duì)癥治療藥物，并緊急批準(zhǔn)了默沙東的新冠口服用藥莫諾拉韋膠囊進(jìn)口。

在春節(jié)前的半個(gè)多月時(shí)間里，國(guó)家藥監(jiān)局繼續(xù)批準(zhǔn)了多個(gè)新冠病毒對(duì)癥治療藥物以及醫(yī)用氧氣上市；作為危重型新型冠狀病毒肺炎患者的挽救性治療設(shè)備、2款我國(guó)國(guó)產(chǎn)體外膜肺氧合治療（ECMO）產(chǎn)品先后獲批上市；國(guó)家藥監(jiān)局通過(guò)快速審評(píng)通道，批準(zhǔn)布洛芬片等5個(gè)品種增產(chǎn)擴(kuò)能相關(guān)補(bǔ)充申請(qǐng)；國(guó)家藥監(jiān)局2天內(nèi)批準(zhǔn)2款托珠單抗注射液生物類似藥上市，該藥被納入《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》和《新型冠狀病毒感染重癥病例診療方案（試行第四版）》……

此外，一些海外藥品公司也在努力進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。北青報(bào)記者了解到，日企鹽野義的新型3CL蛋白酶抑制劑、新冠口服藥Ensitrelvir（恩斯特韋）也在今年1月向國(guó)家藥監(jiān)局正式遞交了上市申請(qǐng)。該藥于去年11月22日經(jīng)日本厚生勞動(dòng)省緊急批準(zhǔn)，是日本第一個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠口服藥。去年12月23日，鹽野義制藥公司透露，已經(jīng)和中國(guó)企業(yè)簽訂了《進(jìn)口分銷協(xié)議》。中國(guó)生物制藥有限公司12月29日晚間公告，旗下子公司正大天晴藥業(yè)集團(tuán)有限公司與平安鹽野義有限公司簽訂新型冠狀病毒感染治療藥物Ensitrelvir中國(guó)大陸地區(qū)的推廣協(xié)議，合作期限為5年。

文/記者 張?chǎng)? ?統(tǒng)籌/池海波

標(biāo)簽： 新型冠狀病毒 先聲藥業(yè) 治療藥物